¿Qué procesos de investigación se exigen a los fabricantes de medicamentos de antes de autorizarles a comercializar sus productos? ¿Cuál es el papel de las agencias reguladoras nacionales e internacionales? La práctica médica ha cambiado sustancialmente gracias a los avances obtenidos en el tratamiento de las enfermedades, pero no debemos olvidar los fármacos tienen también un potencial efecto adverso o no deseado que se debe controlar. Este es un aspecto especialmente importante en la actualidad, ya que a lo largo de las últimas décadas se ha incrementado y diversificado de manera intensa la aparición de nuevos fármacos.
La enfermera Amaia Martínez Galarza habló sobre estos asuntos en esta charla-coloquio titulada ‘Investigación con medicamentos en seres humanos: del laboratorio a la farmacia’, que se llevó a cabo el pasado 25 de mayo de 2016 en Azkuna Zentroa, en Bilbao.
La Zientziateka es una iniciativa que organizan mensualmente la Cátedra de Cultura Científica de la UPV/EHU y Azkuna Zentroa para divulgar asuntos científicos de actualidad.
Edición realizada por César Tomé López a partir de materiales suministrados por eitb.eus
